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Le dispositif d'extraction de tumeurs cérébrales obtient l'approbation de la FDA

Le dispositif d'extraction de tumeurs cérébrales obtient l'approbation de la FDA


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Des chercheurs de l'Université Duke ont développé une technologie innovante d'extraction de tumeurs cérébrales appelée Tumor Monorail.

Le nouvel outil biomédical a été qualifié de "Pied Piper" par l'université car il fonctionne essentiellement en incitant les tumeurs cérébrales agressives à migrer dans un conteneur externe, sauvant ainsi le cerveau de leurs effets.

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Un «appareil révolutionnaire»

La technologie a maintenant été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a été désignée comme un «dispositif révolutionnaire». Ce statut signifie que la FDA vise à accélérer le développement de l'outil; cependant, il n'est pas encore approuvé pour la clinique utilisation.

Le dispositif fonctionne en imitant les propriétés physiques de la substance blanche du cerveau, ce qui conduit les tumeurs à migrer vers l’extérieur du cerveau. Une fois sur place, les cellules peuvent être retirées en toute sécurité.

«Le monorail tumoral change véritablement la donne dans notre façon de penser le traitement des tumeurs cérébrales», a déclaré Barun Brahma, neurochirurgien au Children's Healthcare d'Atlanta, qui est membre de l'équipe de recherche depuis le début.

«De nombreuses tumeurs sont considérées comme inopérables en raison de la localisation de la tumeur ou de la fragilité du patient. Cet appareil permet aux cliniciens de traiter chirurgicalement ces tumeurs avec une approche minimale.

L'appareil ne tue pas les tumeurs, mais il les rend gérables, garantissant qu'une tumeur au cerveau ne signifie plus une condamnation à mort.

L'étude initiale de l'appareil a commencé en 2014 et a depuis été reproduite avec succès chez des sujets de test chez le rat. Les chercheurs ont également travaillé à sa refonte pour le rendre idéal pour un usage humain.

«Ce qui est le plus important, c'est que la tumeur se propage de manière contrôlée à travers notre appareil vers un réservoir, et loin de la tumeur mère, plutôt que par le tissu cérébral sain», a déclaré Nassir Mokarram, membre du corps professoral de recherche du Département de biomédical. Ingénierie à l'Université Duke et chef de projet.

Sans danger pour les humains

Les chercheurs ont déjà amélioré l'appareil en le faisant d'un matériau durable qui est bien toléré par le corps humain et ont apporté d'autres modifications telles que l'élimination d'un gel autrefois toxique. L'équipe est maintenant occupée au travail pour tenter de prouver que l'appareil est enfin sans danger pour les humains.

«La partie la plus excitante de cette désignation est qu'elle nous donne l'opportunité de considérer la FDA comme un partenaire plutôt que comme un examinateur», a déclaré Mokarram.

«La tâche qui nous attend est de prouver que l'appareil ne présente pas de risque pour les patients humains, ce qui est un processus extrêmement compliqué. Avec un accès direct aux évaluateurs de la FDA, nous pouvons obtenir des commentaires plus efficaces et plus rapides sur nos idées expérimentales afin de nous assurer que nous répondons à toutes leurs préoccupations dès le début. "


Voir la vidéo: Les tumeurs cérébrales (Mai 2022).