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Une équipe internationale de chercheurs ravive les espoirs d'un futur traitement de la leucémie

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Une collaboration internationale de chercheurs a réussi à trouver une voie pour un traitement plus sûr d'un type spécifique de leucémie appelé T-ALL. Cette forme de leucémie affecte principalement les enfants et est mortelle si elle n'est pas traitée.

Leurs recherches ouvrent de nouvelles voies passionnantes pour développer des traitements efficaces dans un avenir pas trop lointain. Les résultats ont été publiés dans l'édition de cette semaine de Médecine translationnelle scientifique.

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Qui est l'équipe de recherche?

L'équipe internationale comprenait des chercheurs du VIB-KU Leuven, en Belgique, du UK Dementia Institute et du Children's Cancer Institute en Australie. Ils ont réussi à affiner une voie thérapeutique pour traiter la LAL-T qui avait été abandonnée en raison de ses effets secondaires graves.

Leur nouvelle approche est très efficace et, plus important encore, sûre à utiliser sur les souris et les cellules cancéreuses humaines.

Qu'est-ce que T-ALL?

T-ALL signifie leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T. Il s'agit d'une variété distincte de cancer caractérisée par la présence de nombreux globules blancs immatures.

«La T-ALL affecte principalement les enfants et est rapidement mortelle si elle n'est pas traitée. La chimiothérapie actuelle est très efficace mais entraîne des effets secondaires à long terme, il y a donc un besoin urgent de thérapies ciblées moins toxiques pour ces jeunes patients», explique le professeur expert en leucémie. Jan Cools au VIB-KU Leuven.

L'une des principales voies biologiques impliquées dans la T-ALL est ce qu'on appelle la signalisation Notch. Il s'agit d'un système de signalisation cellulaire hautement conservé présent dans la plupart des organismes multicellulaires.

Des recherches antérieures sur la T-ALL visaient à bloquer une enzyme appelée gamma-sécrétase qui joue un rôle majeur dans le processus Notch. Malheureusement, ces inhibiteurs de gamma-sécrétase se sont révélés trop toxiques pour une utilisation clinique en raison d'effets secondaires dans une variété de tissus sains.

Pour cette raison, il a été abandonné plus tard, jusqu'à maintenant.

Mais le blocage de la gamma-sécrétase est également important pour la maladie d'Alzheimer. En effet, il est également impliqué dans le traitement de l'amyloïde-bêta, qui est lié à la neurodégénérescence.

"Il est important de réaliser que la gamma-sécrétase est en fait un complexe composé de quatre sous-unités protéiques, dont deux existent dans des versions très différentes", explique le spécialiste Alzheimer, et co-responsable de l'étude actuelle, le professeur Bart De Strooper (VIB -KU Leuven, UKDRI).

«Des essais cliniques ont été réalisés avec des inhibiteurs non sélectifs à large spectre qui ciblent toutes les différentes versions du complexe de manière égale. Nous voulions explorer si l'inhibition de versions spécifiques pouvait affiner le traitement et réduire les effets secondaires.

Qu'ont-ils découvert?

En se concentrant sur la gamma-sécrétase dans leur étude, ils ont constaté qu'il semblait y avoir des quantités variables de deux types différents du complexe dans les cellules leucémiques par rapport aux cellules saines. Naturellement, cela les a amenés à se demander si l'inhibition uniquement de la version spécifique de la leucémie du complexe se révélerait être une option de traitement plus sûre, mais toujours efficace.

«Nous avons vu que cibler un seul type de complexe était à la fois efficace et sûr dans les modèles murins et dans les cellules leucémiques de patients T-ALL», a expliqué le Dr Roger Habets (co-auteur de l'étude).

"Non seulement nous pourrions empêcher la leucémie de se développer, mais nous n'avons également trouvé aucun signe de la toxicité qui sévit habituellement dans cette classe de médicaments."

Les résultats de l'étude ont ravivé l'espoir qu'un traitement efficace contre la leucémie pourrait être imminent.

<< Historiquement, ces types de médicaments ont eu un succès très limité, car les patients ne toléraient pas les effets secondaires dans les tissus normaux. Nous fournissons la première preuve de concept que le ciblage sélectif d'une version spécifique du complexe gamma-sécrétase est efficace et sûr, suggérant le potentiel de traduction de cette stratégie », a déclaré un autre co-auteur de l'étude, le Dr Charles de Bock.

«Si cette approche fonctionnait vraiment pour les patients atteints de LAL-T, cela pourrait également ouvrir la porte à d’autres types de cancer. Une inhibition sélective et sûre de la gamma-sécrétase pourrait même être utile comme thérapie supplémentaire dans divers autres troubles du quelle signalisation Notch est déréglementée », ont ajouté Jan Cools et Bart De Strooper.

Tout cela semble très prometteur pour les patients atteints de leucémie, mais un mot d'avertissement avant de devenir trop excité. L'étude n'est qu'une percée dans la recherche, pas en médecine.

Cela ouvre de nouvelles voies pour des traitements efficaces à l'avenir, mais ils doivent encore être développés et testés de manière approfondie. Cela peut prendre des années.

L'étude est intitulée "Ciblage sûr de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T par inhibition de NOTCH spécifique à la pathologie" et a été publiée ce mois-ci dans Smédecine translationnelle scientifique 2019.


Voir la vidéo: Ma leucémie, ma Vie (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Charon

    Bien sûr, vous ne pouvez jamais être sûr.

  2. Moke

    Bravo, cette excellente idée est nécessaire au fait

  3. Mikale

    Je trouve que tu n'as pas raison. Je suis sûr. Ecrivez en MP, on en reparlera.

  4. Percy

    Quelque part j'ai déjà remarqué un sujet similaire eh bien



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