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"Jumping Genes" directement inséré dans l'ADN grâce à l'amélioration CRISPR



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CRISPR, une famille de séquences d'ADN qui a pris le contrôle du domaine de la biologie ces derniers temps, est peut-être devenu encore plus étonnant.

Des morceaux d'ADN pourraient être insérés dans des génomes dans une nouvelle version de la méthode connue sous le nom de «gènes sautants».

La généticienne Helen O’Neill de l’Université de Londres a déclaré: «Il est encore en phase expérimentale, mais c’est assez excitant.»

VOIR AUSSI: COMMENCE DU PREMIER ESSAI HUMAIN UTILISANT L'ÉDITION GÉNIQUE CRISPR AUX ÉTATS-UNIS

Que fait CRISPR?

CRISPR est l'une des méthodes actuelles d'édition du génome. C'est un moyen plus rapide, moins coûteux et plus précis d'éditer les gènes. Actuellement, le CRISPR a pour mission de «trouver et supprimer» du matériel génétique, alors que les biologistes préféreraient «trouver et remplacer».

Son fonctionnement consiste à couper des sections spécifiques d'ADN, à créer de l'ARN, à utiliser des enzymes telles que Cas9 pour lier l'ARN, ce qui peut ensuite conduire à des suppressions ou des coupures dans l'ADN à un endroit spécifique et qui désactive généralement les gènes ciblés.

Ce mode de fonctionnement est extrêmement utile car un certain nombre de maladies pourraient être traitées de cette manière. Par exemple, lors de la réduction du taux de cholestérol ou pour des troubles monogéniques.

Cependant, il existe d'autres cas où il serait plus avantageux de réparer les gènes défectueux au lieu de les supprimer entièrement. Pour le moment, cela est principalement possible en ajoutant un gène corrigé avec le CRISPR.

Cela dit, cela ne fonctionne toujours pas pour de nombreux types de cellules et n'a qu'un taux de réussite de 20%.

"Trouver et remplacer"

Feng Zhang, du Massachusetts Institute of Technology (MIT), est l'un des nombreux à travailler à l'amélioration du système «rechercher et remplacer». Feng a développé une nouvelle approche basée sur les trasposons, un autre nom pour les gènes sautants.

Ces gènes se copient et se répliquent d'une section du génome à une autre en utilisant des enzymes de transposase.

Plus de la moitié de notre génome, en fait, est constituée de gènes sauteurs aujourd'hui disparus. Ces enzymes de transposase insèrent des gènes sautants dans des séquences spécifiques.

Ce que l'équipe de Feng a démontré, avec un taux de réussite impressionnant de 80%, c'est que de l'ADN de plusieurs milliers de lettres peut maintenant être inséré, avec l'utilisation de la protéine Cas12k et des gènes sautants Tn-7, dans des zones spécifiques du génome d'E. Coli bactérie.

«Dans l'ensemble, les résultats présentés dans l'article sont remarquables», déclare Gaeten Burgio de l'Université nationale australienne, qui étudie les systèmes CRISPR. Cependant, cette méthode n'a pas encore été utilisée avec succès sur les cellules animales et végétales.

Si ce système CRISPR fonctionne correctement dans des cellules complexes, il s'agira davantage d'une fonction «rechercher et ajouter» que de «rechercher et remplacer».

Ce serait un ajout puissant pour tout ce qui va de la recherche régulière au traitement des maladies.


Voir la vidéo: Jumping Genes: The Story of Transposons and Their Role in Genomic Editing (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Taj

    Je suis d'accord, ta pensée est juste géniale

  2. Alexandre

    Tu as une merveilleuse pensée

  3. Izaak

    Vous n'êtes pas correcte. Je suis sûr. Je propose d'en discuter.

  4. Costica

    Je crois que vous vous trompez.



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